старение - передаётся как вирус, от клетки к клетке

Старение- это "немножко" больше, чем один белок... Белок HMGB1 вреден только если он выходит за пределы клеточного ядра, а так - он очень даже полезный ;)

Опа. Спасибо. Скоро скину сюда в коммент больше про него

так вот, пока я фактчекал исследование из поста - попалась публикация Nature начала этого года, чуть больше за HMGB1.

Если лишкую с использование чатагпт или просто гоню дуру - вы вправе меня притормозить. а теперь.,

простым языком что мне нужно об этом знать:

Роль блока A гена HMGB1 в образовании разрывов ДНК, связанных с γH2AX, при раке легких

https://www.nature.com/articles/s41598-025-87773-3

Вот упрощённый и понятный перевод основных идей из статьи Scientific Reports (DOI 10.1038/s41598‑025‑87773‑3) про так называемые «молодёжные ДНК-пробелы» и роль домена Box A белка HMGB1:

🔍 О чём статья?

Что такое Box A и HMGB1

HMGB1 — это белок, который присутствует в ядре клеток и участвует в поддержке целостности ДНК. У него есть две части: Box A и Box B. Box A отвечает за особую безопасность ДНК, а Box B — часто связывается с воспалительными реакциями  .

Что такое “Youth‑DNA‑gaps” (молодёжные ДНК‑пробелы)

Это крошечные участки в структуре ДНК, которые появляются в результате работы Box A. Они помогают снять напряжение в двойной спирали (то есть уменьшают риск повреждений) и считаются полезной естественной частью. У младших организмов таких пробелов больше, по мере старения они уменьшаются  .

Чем полезны эти пробелы?

— В здоровых клетках они действуют как «буфер»: снижают нагрузку на ДНК и позволяют свободно вращаться, не нарушая структуру.

— У стареющих или повреждённых клеток таких пробелов становится меньше, и ДНК начинает ломаться, возникает сигнал о повреждении, который тормозит рост клетки и запускает её «старение»  .

Что особенно обнаружили авторы работы?

— Когда в клетки лёгких с раковыми признаками (карцинома легких) вводили ген Box A, в раковых клетках появлялись двойные разрывы ДНК с маркером γH2AX, и эти клетки погибали — то есть Box A помогал их уничтожать. В нормальных клетках такого не происходило.

— В обычных (нераковых) клетках Box A усиливал образование пробелов, снижал сигнал о повреждении ДНК и способствовал выживанию и росту клеток.

Это может помочь лечить болезни старения и рак?

Исследования показали, что Box A может:

уменьшить количество клеток‑стариков (senescence),

улучшить функции печени, творожить избыточный жир,

улучшить память и когнитивные функции в стареющих животных,

и даже устранить признаки фиброза и старения тканей в экспериментах на животных  .

📌 Важно понять

У молодых клеток:

много пробелов (Youth‑DNA‑gaps),

низкий уровень повреждений,

хорошая жизнеспособность.

У стареющих или больных клеток:

пробелов меньше,

повреждения ДНК накапливаются,

клетки стареют или гибнут.

HMGB1 Box A может «вдохнуть новую жизнь»:

— в нормальных клетках — улучшить стабильность и выживаемость,

— в раковых — вызвать повреждения и гибель клеток  .

🚀 Почему это важно

Это открытие может стать новым подходом для лечения возрастных заболеваний — диабета, сердечных болезней, болезни Альцгеймера, и даже рака.

Рассматривается идея генной терапии с Box A: повысить количество полезных пробелов и реконструировать молодость клеток.

🧠 В резюме

Youth‑DNA‑gaps — это не дефект, а природный механизм стабилизации ДНК, который уменьшается с возрастом.

Box A играет ключевую роль в создании этих пробелов:

в здоровых клетках — защищает и обновляет,

в раковых — может способствовать их гибели.

Если хочешь, могу рассказать о возможных клинических перспективах или ограничениях этого подхода.